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12月2日，双鹭药业发布公告称收到CFDA核准签发的来那度胺《新药证书》和《药品注册批件》，这一刻距离双鹭药业来那度胺的立项已超过十年。十年磨一剑，双鹭药业终于迎来了来那度胺获批的大好日子，一切疑虑烟消云散。接下来，便是国产来那度胺与原研产品竞争国内多发性骨髓瘤市场的大戏开锣。
“神药”来那度胺获批上市
来那度胺是抗骨髓瘤药物市场的霸主，美国新基公司（Celgene）研发的治疗骨髓增生异常综合症药物瑞复美（Revlimid，商品名），其通用名即为Lenalidomide，即来那度胺。
在双鹭获批之前，国内一直没有自主研发的来那度胺，相关药品均是进口，双鹭药业研发的来那度胺是国内即将上市的首例，因而这款药品也被视为双鹭药业的重磅产品。